SIMILASAN Hypericum cpr 80 pce
7680563890039
CH-56389
20.01.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5638901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 80
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- hypericum perforatum (HAB) D12 (HAB 3a, HAB 7) 8.33 mg, hypericum perforatum (HAB) D15 (HAB 3a, HAB 7) 8.33 mg, hypericum perforatum (HAB) D30 (HAB 3a, HAB 7) 8.33 mg, maydis amylum, magnesii stearas, lactosum monohydricum, pro compresso 250 mg corresp. lactosum monohydricum 241.25 mg.
Articles (1)
Similasan Hypericum, Tabletten
Tabletten
80
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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8.33 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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8.33 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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8.33 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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241.25 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Similasan AG
8916 Jonen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56389
- Nom du médicament
- Similasan Hypericum, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 18/08/2004
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SIMILASAN Hypericum cpr 80 pce
- Description (DE)
- SIMILASAN Hypericum Tabl 80 Stk
- Mise sur le marché
- 18/08/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non