PAMORELIN LA subst sèche 11.25 mg c solv (adapt)
7680563490017
CH-56349
L02AE04
07.16.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 5634903
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Set
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 2 ml.
Articles (1)
Pamorelin LA 11.25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
2.0 ML | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
11.25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
2.3 MG | Substance | HBESI |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 364.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/07/2005
Titulaire d'autorisation
Debiopharm Research & Manufacturing SA
1920 Martigny
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56349
- Nom du médicament
- Pamorelin LA 11.25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
- Forme galénique
- PULMS
- Code ATC
- L02AE04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 09/02/2005
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PAMORELIN LA subst sèche 11.25 mg c solv (adapt)
- Description (DE)
- PAMORELIN LA Trockensub 11.25 mg c Solv (Adapter)
- Mise sur le marché
- 07/09/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non