NEULASTA 6 mg/0.6ml sécurisée ser pré
7680563260047
CH-56326
L03AA13
06.07.3.
Limitations de remboursement:
NEULASTA
Administration au cours des chimiothérapies fortement myélotoxiques permettant d'espérer une évolution positive chez les patients …
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Détails
- Numéro de produit
- 5632601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Spritze(n)
- Composition
- pegfilgrastimum 6 mg, acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidum corresp. natrium 20.4 µg, sorbitolum 30 mg, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml.
Articles (1)
Neulasta, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
6.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
20.4 UG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
30.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 1287.20
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/11/2003
Titulaire d'autorisation
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56326
- Nom du médicament
- Neulasta, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- L03AA13
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 01/09/2003
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.07.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEULASTA 6 mg/0.6ml sécurisée ser pré
- Description (DE)
- NEULASTA 6 mg/0.6ml m Nadelschutz Fertspr
- Mise sur le marché
- 01/09/2003
- Stupéfiant (BTM)
- Non