ZEMPLAR sol inj 5 mcg/ml 5 flac 1 ml
7680563120044
CH-56312
H05BX02
07.05.0.
Limitations de remboursement:
ZEMPLAR Amp
Pour le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (IRC de …
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 5631201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- paricalcitolum 5 µg, ethanolum 170 mg, propylenglycolum 310 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Zemplar 5 ug/1ml, Injektionslösung
Injektionslösung
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
5.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
170.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
310.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 122.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/03/2016
Titulaire d'autorisation
AbbVie AG
6330 Cham
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56312
- Nom du médicament
- Zemplar, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- H05BX02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 09/08/2004
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.05.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZEMPLAR sol inj 5 mcg/ml 5 flac 1 ml
- Description (DE)
- ZEMPLAR Inj Lös 5 mcg/ml 5 Durchstf 1 ml
- Mise sur le marché
- 09/08/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non