HUMIRA sol inj 20 mg/0.2ml ser pré 2 x 0.2 ml
7680562210098
CH-56221
L04AB04
07.15.0.
Limitations de remboursement:
HUMIRA20mg
Le dosage de 20 mg d'HUMIRA est exclusivement réservé aux enfants et aux adolescents.<br> <br> …
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Détails
- Numéro de produit
- 5622103
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 2
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- Lösung: adalimumabum 20 mg, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml. Tela cum: alcohol isopropylicus et aqua purificata.
Articles (1)
Humira 20 mg/0.2 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
2
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
TEL
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLU
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
TEL
|
- | Substance | HNIDK |
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SOLU
|
- | Substance | HNIDK |
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SOLU
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- | Substance | HNIDK |
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SOLU
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 453.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/02/2019
Titulaire d'autorisation
AbbVie AG
6330 Cham
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56221
- Nom du médicament
- Humira, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- L04AB04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 16/04/2003
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HUMIRA sol inj 20 mg/0.2ml ser pré 2 x 0.2 ml
- Description (DE)
- HUMIRA Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertspr 2 x 0.2 ml
- Mise sur le marché
- 15/10/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non