VENTAVIS sol inhal 20 mcg/2ml 2 ml amp 30 pce
7680562130020
CH-56213
B01AC11
02.07.1.
Limitations de remboursement:
VENTAVIS
Hypertension pulmonaire chez les patients avec NYHA III et IV (définition d'après la New York …
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Détails
- Numéro de produit
- 5621301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- iloprostum 10 µg ut iloprostum trometamolum, trometamolum, ethanolum 0.75 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Ventavis, Lösung für einen Vernebler
Lösung
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
10.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.75 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 890.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/02/2008
Titulaire d'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56213
- Nom du médicament
- Ventavis, Lösung für einen Vernebler
- Forme galénique
- LSVE
- Code ATC
- B01AC11
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 22/11/2005
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VENTAVIS sol inhal 20 mcg/2ml 2 ml amp 30 pce
- Description (DE)
- VENTAVIS Inhal Lös 20 mcg/2ml 2 ml Amp 30 Stk
- Mise sur le marché
- 22/11/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non