HELIXOR A sol inj 30 mg amp 8 pce
7680562060211
CH-56206
L01CX
20.02.
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 5620607
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 8
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- extractum aquosum liquidum 600 mg ex viscum album (abietis) recens 30 mg, natrii chloridum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Helixor A 30 mg, Injektionslösung (s.c.)
Injektionslösung
8
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
603.6 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
3.35 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 75.35
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/05/2008
Titulaire d'autorisation
Target BioScience AG
8803 Rüschlikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56206
- Nom du médicament
- Helixor A, Injektionslösung (s.c.)
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- L01CX
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 08/09/2006
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.02.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HELIXOR A sol inj 30 mg amp 8 pce
- Description (DE)
- HELIXOR A Inj Lös 30 mg Amp 8 Stk
- Mise sur le marché
- 08/09/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non