AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 1000 mg 3 pce
7680562030092
CH-56203
J01CA04
08.01.23
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 5620303
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 3
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- amoxicillinum anhydricum 1 g ut amoxicillinum trihydricum, magnesii stearas, aspartamum 4.8 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.75 mg, mannitolum, talcum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, aromatica (Pfirsich-Aprikose) cum sorbitolum, aromatica (Orange) cum alcohol benzylicus, Überzug: mannitolum, maltodextrinum, amylum hydroxypropylum pregelificatum, talcum, aspartamum 0.4 mg, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Amoxicillin Sandoz 1000, dispergierbare Filmtabletten
Filmtabletten
3
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
1.0 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
4.8 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
1.75 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.4 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 11.15
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/02/2007
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56203
- Nom du médicament
- Amoxicillin Sandoz, dispergierbare Filmtabletten
- Forme galénique
- TABSU
- Code ATC
- J01CA04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 29/11/2006
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.23
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 1000 mg 3 pce
- Description (DE)
- AMOXICILLIN Sandoz Disp Tabl 1000 mg 3 Stk
- Mise sur le marché
- 29/11/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non