AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 750 mg 20 pce
7680562030078
CH-56203
J01CA04
08.01.23
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Détails
- Numéro de produit
- 5620302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- amoxicillinum anhydricum 750 mg ut amoxicillinum trihydricum, magnesii stearas, aspartamum 3.6 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.3 mg, mannitolum, talcum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, aromatica (Pfirsich-Aprikose) cum sorbitolum, aromatica (Orange) cum alcohol benzylicus, Überzug: mannitolum, maltodextrinum, amylum hydroxypropylum pregelificatum, talcum, aspartamum 0.23 mg, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Amoxicillin Sandoz 750, dispergierbare Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
750.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
3.6 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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1.3 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | AROMA |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | AROMA |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.23 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 27.15
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/02/2007
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56203
- Nom du médicament
- Amoxicillin Sandoz, dispergierbare Filmtabletten
- Forme galénique
- TABSU
- Code ATC
- J01CA04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 29/11/2006
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.23
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 750 mg 20 pce
- Description (DE)
- AMOXICILLIN Sandoz Disp Tabl 750 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 29/11/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non