TAMIFLU pdr 6 mg/ml pour susp fl 13 g
7680561760037
CH-56176
J05AH02
08.03.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5617602
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 13
- Unité
- g
- Composition
- oseltamivirum 6 mg ut oseltamiviri phosphas 7.88 mg, sorbitolum 171.42 mg, xanthani gummi, natrii dihydrogenocitras anhydricus, saccharinum natricum, E 171, E 211 0.5 mg, aromatica, ad pulverem corresp., suspensio reconstituta 1 ml corresp. natrium 1.28 mg.
Articles (1)
Tamiflu 6 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
6.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
7.88 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
171.42 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | AIMDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
|
(N/A)
|
0.5 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
1.28 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56176
- Nom du médicament
- Tamiflu, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- PULS
- Code ATC
- J05AH02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 02/02/2004
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TAMIFLU pdr 6 mg/ml pour susp fl 13 g
- Description (DE)
- TAMIFLU Pulv 6 mg/ml für Susp Fl 13 g
- Mise sur le marché
- 22/08/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non