CEPROTIN subst sèche 500 UI c solv flac
7680561240010
CH-56124
B01AD12
06.99.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5612403
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 5 ml
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum C 500 U.I., albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro vitro corresp. natrium 22.5 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.
Articles (1)
Ceprotin 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1 x 5 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
500.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
22.5 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56124
- Nom du médicament
- Ceprotin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B01AD12
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 25/02/2003
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CEPROTIN subst sèche 500 UI c solv flac
- Description (DE)
- CEPROTIN Trockensub 500 IE c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 14/07/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV