REMODULIN sol perf 10 mg/ml flac 20 ml
7680561200052
CH-56120
B01AC21
02.07.1.
Limitations de remboursement:
REMODULIN
Traitement à long terme de l'hypertension pulmonaire et de l'hypertension artérielle pulmonaire, associée à une …
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Détails
- Numéro de produit
- 5612006
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 20 ml
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- treprostinilum 10 mg ut treprostinilum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, metacresolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.74 mg.
Articles (1)
Remodulin 10 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v.
Infusionslösung s.c. und i.v.
1 x 20 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
3.74 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 20604.90
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/05/2020
Titulaire d'autorisation
Gebro Pharma AG
4410 Liestal
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56120
- Nom du médicament
- Remodulin, Infusionslösung
- Forme galénique
- LSINF
- Code ATC
- B01AC21
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 26/11/2004
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REMODULIN sol perf 10 mg/ml flac 20 ml
- Description (DE)
- REMODULIN Inf Lös 10 mg/ml Durchstf 20 ml
- Mise sur le marché
- 16/05/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non