NALTREXIN cpr pell 50 mg 28 pce
7680561090028
CH-56109
N07BB04
15.01.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5610901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- naltrexoni hydrochloridum 50.000 mg corresp. naltrexonum 45.2 mg, lactosum monohydricum 123.155 mg, cellulosi pulvis, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 3.600 mg, hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Naltrexin, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | WIZUS |
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(N/A)
|
45.2 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
123.155 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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3.6 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 100.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/06/2003
Titulaire d'autorisation
OrPha Swiss GmbH
8700 Küsnacht ZH
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56109
- Nom du médicament
- Naltrexin, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N07BB04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 22/04/2003
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 15.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NALTREXIN cpr pell 50 mg 28 pce
- Description (DE)
- NALTREXIN Filmtabl 50 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 22/04/2003
- Stupéfiant (BTM)
- Non