RISPERDAL CONSTA subst sèche 50 mg c sol kit inj
7680560920050
CH-56092
N05AX08
01.05.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5609203
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Set
- Composition
- Praeparatio sicca: risperidonum 50 mg, poly(lactidum-co-glycolidum). Solvens: carmellosum natricum, polysorbatum 20, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml, pro vase, in suspensione recenter reconstituta corresp. natrium 9.872 mg.
Articles (1)
Risperdal Consta 50 mg, Suspension zur i.m. Applikation
suspension
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRS
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
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- | Substance | HNIDK |
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PRS
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- | Substance | HNIDK |
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SOLV
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- | Substance | HNIDK |
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SOLV
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- | Substance | HNIDK |
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SOLV
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- | Substance | HNIDK |
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SOLV
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- | Substance | HNIDK |
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SOLV
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- | Substance | HNIDK |
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SOLV
|
9.872 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 195.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/11/2002
Titulaire d'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56092
- Nom du médicament
- Risperdal Consta, Suspension zur i.m. Applikation
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- N05AX08
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 26/06/2002
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RISPERDAL CONSTA subst sèche 50 mg c sol kit inj
- Description (DE)
- RISPERDAL CONSTA Trockensub 50 mg c Solv Inj kit
- Mise sur le marché
- 26/06/2002
- Stupéfiant (BTM)
- Non