KETESSE sol inj 50 mg/2ml 5 amp 2 ml
7680560590024
CH-56059
M01AE17
07.10.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5605901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- dexketoprofenum 50 mg ut dexketoprofenum trometamolum 73.8 mg, ethanolum 200 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 3.15 mg.
Articles (1)
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Ampullen
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
73.8 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
200.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
3.15 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 13.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/08/2004
Titulaire d'autorisation
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56059
- Nom du médicament
- Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- M01AE17
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/05/2004
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KETESSE sol inj 50 mg/2ml 5 amp 2 ml
- Description (DE)
- KETESSE Inj Lös 50 mg/2ml 5 Amp 2 ml
- Mise sur le marché
- 28/05/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non