VISTABEL subst sèche 100 U flac

7680559550022 CH-55955 M03AX01 01.13.0.
VISTABEL subst sèche 100 U flac
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Détails

Numéro de produit
5595501
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
Praeparatio cryodesiccata: toxinum botulinicum A 100 U., albuminum seri humani, natrii chloridum corresp. natrium 0.35 mg, pro vitro.

Articles (1)

Vistabel, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
15/08/2025
RCP Professionnel
Français
15/08/2025
RCP Professionnel
Italien
15/08/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
PRC
100.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK
PRC
0.35 MG Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

AbbVie AG

6330 Cham

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55955
Nom du médicament
Vistabel, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULVL
Code ATC
M03AX01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
15/10/2002
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.13.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Vorübergehende Verbesserung des Aussehens, wenn die Ausprägung der folgenden Merkmale eine erheblich psychologische Belastung für erwachsene Patienten darstellt: moderate bis starke vertikale Falten zwischen den Augenbrauen sichtbar bei maximalem Stirnrunzeln (Glabellafalten) und/oder moderate bis starke seitliche Kanthalfalten (Krähenfüsse) sichtbar bei maximalem Lächeln und/oder moderate bis starke Stirnfalten sichtbar bei maximalem Anheben der Augenbrauen, moderates bis starkes sichtbares Platysma bei maximaler Kontraktion.

Détails de l'emballage

Description (FR)
VISTABEL subst sèche 100 U flac
Description (DE)
VISTABEL Trockensub 100 E Durchstf
Mise sur le marché
15/10/2002
Stupéfiant (BTM)
Non