LUMIGAN gtt opht 0.1 mg/ml fl 3 ml
7680559180045
CH-55918
S01EE03
11.09.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5591802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 3
- Unité
- ml
- Composition
- bimatoprostum 0.1 mg, benzalkonii chloridum 200 µg, dinatrii phosphas heptahydricus corresp. phosphas 0.95 mg, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Lumigan, 0.1 mg/ml, Augentropfen
Augentropfen
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.1 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
200.0 UG | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.95 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 32.35
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/11/2010
Titulaire d'autorisation
AbbVie AG
6330 Cham
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55918
- Nom du médicament
- Lumigan, Augentropfen
- Forme galénique
- AUL
- Code ATC
- S01EE03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 31/05/2002
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.09.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LUMIGAN gtt opht 0.1 mg/ml fl 3 ml
- Description (DE)
- LUMIGAN Gtt Opht 0.1 mg/ml Fl 3 ml
- Mise sur le marché
- 09/02/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non