VENORUTON cpr eff 1000 mg bte 30 pce
7680558750768
CH-55875
C05CA54
02.08.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5587502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea 1000.00 mg, acidum citricum, kalii carbonas, kalii hydrogenocarbonas, natrii hydrogenocarbonas, macrogolum 6000, acesulfamum kalicum, povidonum K 29-32, magnesii stearas, aromatica (Orangensaft) cum linaloolum, pro compresso corresp. natrium 82.14 mg, kalium 266.77 mg.
Articles (1)
Venoruton 1000, Brausetabletten
Brausetabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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1000.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | AROMA |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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82.14 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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266.77 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 34.15
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/05/2003
Titulaire d'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55875
- Nom du médicament
- Venoruton, Brausetabletten
- Forme galénique
- BRAT
- Code ATC
- C05CA54
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 26/06/2002
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.08.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VENORUTON cpr eff 1000 mg bte 30 pce
- Description (DE)
- VENORUTON Brausetabl 1000 mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 26/06/2002
- Stupéfiant (BTM)
- Non