EBIXA emb départ 7x5, 7x10, 7x15, 7x20 mg 28 pce
7680558280197
CH-55828
N06DX01
01.99.0.
Limitations de remboursement:
EBIXA
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental. Première évaluation intermédiaire après trois …
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Détails
- Numéro de produit
- 5582806
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 7 + 7 + 7 +7
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- I) 5 mg: memantini hydrochloridum 5 mg corresp. memantinum 4.15 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto corresp., natrium max. 0.3 mg. II) 10 mg: memantini hydrochloridum 10 mg corresp. memantinum 8.31 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.61 mg. III) 15 mg: memantini hydrochloridum 15 mg corresp. memantinum 12.46 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.91 mg. IV) 20 mg: memantini hydrochloridum 20 mg corresp. memantinum 16.62 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.22 mg.
Articles (1)
Ebixa 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
7 + 7 + 7 +7
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
IV
|
20.0 MG | Substance | WIZUS |
|
II
|
10.0 MG | Substance | WIZUS |
|
III
|
15.0 MG | Substance | WIZUS |
|
I
|
5.0 MG | Substance | WIZUS |
|
III
|
12.46 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
II
|
8.31 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
IV
|
16.62 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
4.15 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
III
|
- | Substance | HNIDK |
|
IV
|
- | Substance | HNIDK |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
III
|
- | Substance | HNIDK |
|
IV
|
- | Substance | HNIDK |
|
IV
|
- | Substance | HNIDK |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
III
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
III
|
- | Substance | HNIDK |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
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- | Substance | HNIDK |
|
IV
|
- | Substance | HNIDK |
|
IV
|
- | Substance | HNIDK |
|
III
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
II
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
I
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
IV
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
III
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
II
|
- | Substance | FNIDK |
|
I
|
- | Substance | FNIDK |
|
III
|
- | Substance | FNIDK |
|
IV
|
- | Substance | FNIDK |
|
IV
|
- | Substance | FTODK |
|
III
|
- | Substance | FTODK |
|
II
|
- | Substance | FTODK |
|
I
|
- | Substance | HBESI |
|
III
|
- | Substance | FTODK |
|
IV
|
- | Substance | FTODK |
|
II
|
- | Substance | HBESI |
|
III
|
- | Substance | HBESI |
|
IV
|
- | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 52.15
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/06/2010
Titulaire d'autorisation
Lundbeck (Schweiz) AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55828
- Nom du médicament
- Ebixa, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06DX01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/10/2003
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EBIXA emb départ 7x5, 7x10, 7x15, 7x20 mg 28 pce
- Description (DE)
- EBIXA Starterpack 7x5, 7x10, 7x15, 7x20 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 10/04/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non