EBIXA cpr pell 20 mg 98 pce
7680558280142
CH-55828
N06DX01
01.99.0.
Limitations de remboursement:
EBIXA
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental. Première évaluation intermédiaire après trois …
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Détails
- Numéro de produit
- 5582804
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- memantini hydrochloridum 20 mg corresp. memantinum 16.62 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.22 mg.
Articles (1)
Ebixa 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
16.62 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 214.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/06/2010
Titulaire d'autorisation
Lundbeck (Schweiz) AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55828
- Nom du médicament
- Ebixa, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06DX01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/10/2003
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EBIXA cpr pell 20 mg 98 pce
- Description (DE)
- EBIXA Filmtabl 20 mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 29/03/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non