CO-AMOXI Mepha cpr pell 1000 mg 12 pce
7680557300025
CH-55730
J01CR02
08.01.93
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Détails
- Numéro de produit
- 5573001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 12
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- amoxicillinum anhydricum 875 mg ut amoxicillinum trihydricum, acidum clavulanicum 125 mg ut kalii clavulanas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, talcum, povidonum K 25, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, Überzug: triethylis citras, hypromellosum, ethylcellulosum, alcohol cetylicus, natrii laurilsulfas, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 72 µg.
Articles (1)
Co-Amoxi-Mepha 1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
12
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
875.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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125.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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72.0 UG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 32.55
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/04/2002
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55730
- Nom du médicament
- Co-Amoxi-Mepha 1000 mg, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J01CR02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 10/09/2001
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.93
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CO-AMOXI Mepha cpr pell 1000 mg 12 pce
- Description (DE)
- CO-AMOXI Mepha Filmtabl 1000 mg 12 Stk
- Mise sur le marché
- 10/09/2001
- Stupéfiant (BTM)
- Non