ARANESP 500 mcg a système protection ser pré
7680557250733
CH-55725
B03XA02
06.07.3.
Limitations de remboursement:
ARANESP4
<b>Anémie rénale lors d'une insuffisance rénale: 17807.1</b><br> Le code d’indication suivant doit être transmis: 17807.1<br> …
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 5572512
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Spritze(n)
- Composition
- darbepoetinum alfa 500 µg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml, natrium 3.79 mg.
Articles (1)
Aranesp 500 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze
Injektionslösung in Fertigspritze
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
500.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
3.79 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 1147.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/01/2004
Titulaire d'autorisation
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55725
- Nom du médicament
- Aranesp, Injektionslösung in Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- B03XA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 13/09/2002
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.07.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ARANESP 500 mcg a système protection ser pré
- Description (DE)
- ARANESP 500 mcg m Nadelschutz Fertspr
- Mise sur le marché
- 17/04/2003
- Stupéfiant (BTM)
- Non