ZYPREXA subst sèche 10 mg fl
7680556920019
CH-55692
N05AH03
01.05.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5569201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Flasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: olanzapinum 10 mg, lactosum monohydricum, acidum hydrochloridum dilutum, natrii hydroxidum, acidum tartaricum pro vitro corresp. natrium 100 µg.
Articles (1)
Zyprexa, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 5 mg/ml
Pulver
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
100.0 UG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 16.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/03/2004
Titulaire d'autorisation
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55692
- Nom du médicament
- Zyprexa, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULP
- Code ATC
- N05AH03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 20/12/2001
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZYPREXA subst sèche 10 mg fl
- Description (DE)
- ZYPREXA Trockensub 10 mg Fl
- Mise sur le marché
- 20/12/2001
- Stupéfiant (BTM)
- Non