OSPOLOT cpr pell 200 mg bte 50 pce
7680556030060
CH-55603
N03AX03
01.07.1.
Limitations de remboursement:
OSPOLOT
Epilepsie à paroxysmes rolandiques de l'enfance.
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Détails
- Numéro de produit
- 5560302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sultiamum 200 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 50 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, gelatina, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Ospolot 200 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
50.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 71.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/07/2003
Titulaire d'autorisation
Desitin Pharma GmbH
4410 Liestal
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55603
- Nom du médicament
- Ospolot, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N03AX03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 15/05/2003
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OSPOLOT cpr pell 200 mg bte 50 pce
- Description (DE)
- OSPOLOT Filmtabl 200 mg Ds 50 Stk
- Mise sur le marché
- 15/05/2003
- Stupéfiant (BTM)
- Non