AZAREK cpr pell 50 mg 50 pce
7680555780034
CH-55578
L04AX01
07.15.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5557802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- azathioprinum 50 mg, lactosum monohydricum 90 mg, maydis amylum, povidonum K 25, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli 8 stearas typus I, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Azarek 50, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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90.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 26.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/10/2001
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55578
- Nom du médicament
- Azarek, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L04AX01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 21/03/2001
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AZAREK cpr pell 50 mg 50 pce
- Description (DE)
- AZAREK Filmtabl 50 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 21/03/2001
- Stupéfiant (BTM)
- Non