VERINTEX sol cutanée fl 20 ml

7680554450020 CH-55445 20.01.2.
VERINTEX sol cutanée fl 20 ml
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VERINTEX sol cutanée fl 20 ml
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Détails

Numéro de produit
5544501
CPT
-
Groupe d'emballage
20
Unité
ml
Composition
anagallis arvensis (HAB) D4 210 mg, ruta graveolens ex herba cum floribus spag. Peka D6 (HAB 47a) 204 mg, smilax (HAB) D10 210 mg, semecarpus anacardium (HAB) D4 165 mg, sempervivum tectorum var. tectorum e folio spag. Peka D6 (HAB 47a) 101 mg, thuja occidentalis (HAB) D12 110 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 1.04 ml, corresp. ethanolum 28 % V/V.

Articles (1)

Verintex, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut
Flüssigkeit
20
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
12/11/2024
Notice patient
Français
12/11/2024
Notice patient
Italien
12/11/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
210.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
204.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
210.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
165.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
101.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
110.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

ebi-pharm ag

3038 Kirchlindach

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55445
Nom du médicament
Verintex, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut
Forme galénique
FLUK
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
D
Première autorisation
22/06/2000
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
20.01.2.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik bei Warzen.

Détails de l'emballage

Description (FR)
VERINTEX sol cutanée fl 20 ml
Description (DE)
VERINTEX Lös z Anwendung auf der Haut Fl 20 ml
Mise sur le marché
22/06/2000
Stupéfiant (BTM)
Non