TRANSTEC patch mat 52.5 mcg/h sach 8 pce
7680554230059
CH-55423
N02AE01
01.01.3.
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Détails
- Numéro de produit
- 5542302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 8
- Unité
- Pflaster
- Composition
- buprenorphinum 30 mg, oleylis oleas, povidonum K 90, acidum laevulinicum, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum (vernetzt), poly(ethylenis terephthalas), acrylates et vinylis acetatis polymerisatum (nicht vernetzt), Trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 37.5 cm², cum liberatione 52.5 µg/h.
Articles (1)
Transtec 52,5 ug/h, Transdermales Pflaster
Transdermales Pflaster
8
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
30.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HPFLA |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HPFLA |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 93.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/09/2006
Titulaire d'autorisation
Grünenthal Pharma AG
None Glarus Süd
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55423
- Nom du médicament
- Transtec, Transdermales Pflaster
- Forme galénique
- TRAP
- Code ATC
- N02AE01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A+
- Première autorisation
- 23/06/2000
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRANSTEC patch mat 52.5 mcg/h sach 8 pce
- Description (DE)
- TRANSTEC Matrixpfl 52.5 mcg/h Btl 8 Stk
- Mise sur le marché
- 23/06/2000
- Stupéfiant (BTM)
- A