ZOLOFT concentré oral sol 20 mg/ml fl 60 ml
7680553910020
CH-55391
N06AB06
01.06.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5539101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- ml
- Composition
- sertralinum 20 mg ut sertralini hydrochloridum, glycerolum 1.011 g, ethanolum 96 per centum 150.68 mg, levomentholum, E 321 ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 18 % V/V.
Articles (1)
Zoloft, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
1.011 G | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
150.68 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
- | Substance | ANTOX |
|
(N/A)
|
18.0 PVV | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 38.20
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/04/2001
Titulaire d'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55391
- Nom du médicament
- Zoloft, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Forme galénique
- KOLO
- Code ATC
- N06AB06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 26/09/2000
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZOLOFT concentré oral sol 20 mg/ml fl 60 ml
- Description (DE)
- ZOLOFT orales Konzentrat Lös 20 mg/ml Fl 60 ml
- Mise sur le marché
- 26/09/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non