ORGALUTRAN sol inj ser pré 0.5 ml
7680553640019
CH-55364
H01CC01
07.09.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5536401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Spritze(n)
- Composition
- ganirelixum 0.25 mg ut ganirelixi acetas, mannitolum, acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidum aut acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp., natrium 0.21 mg.
Articles (1)
Orgalutran, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
0.25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.21 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Organon GmbH
6006 Luzern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55364
- Nom du médicament
- Orgalutran, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- H01CC01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 13/07/2000
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.09.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ORGALUTRAN sol inj ser pré 0.5 ml
- Description (DE)
- ORGALUTRAN Inj Lös Fertspr 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 13/07/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non