KEPPRA cpr pell 500 mg 20 pce
7680552970568
CH-55297
N03AX14
01.07.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5529705
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- levetiracetamum 500 mg, carmellosum natricum conexum, macrogolum 6000, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.4 mg.
Articles (1)
Keppra 500 mg, comprimés pelliculés
Tabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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1.4 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 30.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/10/2000
Titulaire d'autorisation
UCB-Pharma SA
1630 Bulle
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55297
- Nom du médicament
- Keppra, comprimés pelliculés
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N03AX14
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 29/03/2000
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KEPPRA cpr pell 500 mg 20 pce
- Description (DE)
- KEPPRA Filmtabl 500 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 29/03/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non