BEKUNIS dragées 5 mg bisacodyl bte 30 pce

7680552780075 CH-55278 A06AB02 04.08.11
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Détails

Numéro de produit
5527801
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Dragée(s)
Composition
bisacodylum 5 mg, magnesii stearas, talcum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 6000, lactosum monohydricum 226 mg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, saccharum 88.34 mg, acaciae gummi dispersione desiccatum, calcii carbonas, polysorbatum 80, E 171, acidum stearicum, glucosum liquidum dispersione desiccatum corresp. glucosum 1.98 mg, pro compresso obducto.

Articles (1)

Bekunis Dragées Bisacodyl
Dragées
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
22/02/2024
Notice patient
Français
22/02/2024
Notice patient
Italien
22/02/2024
RCP Professionnel
Allemand
22/02/2024
RCP Professionnel
Français
22/02/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
5.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
226.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
88.34 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
1.98 MG Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

Tentan AG

4452 Itingen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55278
Nom du médicament
Bekunis Dragées Bisacodyl
Forme galénique
DRAG
Code ATC
A06AB02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
D
Première autorisation
06/03/2001
Date d'expiration autorisation
31/05/2026
Numéro IT
04.08.11
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Laxans

Détails de l'emballage

Description (FR)
BEKUNIS dragées 5 mg bisacodyl bte 30 pce
Description (DE)
BEKUNIS Dragées 5 mg Bisacodyl Ds 30 Stk
Mise sur le marché
06/03/2001
Stupéfiant (BTM)
Non