BLOPRESS plus cpr 32/12.5 mg 28 pce
7680552470266
CH-55247
C09DA06
02.07.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 5524703
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- candesartanum cilexetilum 32 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 150.17 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, carmellosum calcicum, magnesii stearas, E 172 (flavum), pro compresso.
Articles (1)
Blopress Plus 32/12.5 mg, Tabletten
Tabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
32.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
12.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
150.17 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 28.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/11/2009
Titulaire d'autorisation
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55247
- Nom du médicament
- Blopress Plus, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C09DA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 11/02/2000
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BLOPRESS plus cpr 32/12.5 mg 28 pce
- Description (DE)
- BLOPRESS plus Tabl 32/12.5 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 04/08/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non