RELPAX cpr pell 80 mg 20 pce

7680552180110 CH-55218 N02CC06 02.05.1.
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Détails

Numéro de produit
5521803
CPT
-
Groupe d'emballage
20
Unité
Tablette(n)
Composition
eletriptanum 80 mg ut eletriptani hydrobromidum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 92 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.744 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 2.94 mg, triacetinum, E 171, E 110 0.144 mg, pro compresso obducto.

Articles (1)

Relpax 80 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
10/09/2024
Notice patient
Français
10/09/2024
Notice patient
Italien
10/09/2024
RCP Professionnel
Allemand
10/09/2024
RCP Professionnel
Français
10/09/2024
RCP Professionnel
Italien
10/09/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
80.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
92.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
3.744 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
2.94 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
0.144 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 85.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 01/06/2002

Titulaire d'autorisation

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55218
Nom du médicament
Relpax, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
N02CC06
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
14/12/2000
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.05.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Akutbehandlung von Migräneanfällen

Détails de l'emballage

Description (FR)
RELPAX cpr pell 80 mg 20 pce
Description (DE)
RELPAX Filmtabl 80 mg 20 Stk
Mise sur le marché
16/05/2001
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

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