RELPAX cpr pell 40 mg 4 pce

7680552180035 CH-55218 N02CC06 02.05.1.
RELPAX cpr pell 40 mg 4 pce
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Détails

Numéro de produit
5521802
CPT
-
Groupe d'emballage
4
Unité
Tablette(n)
Composition
eletriptanum 40 mg ut eletriptani hydrobromidum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 46 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.872 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 1.47 mg, triacetinum, E 171, E 110 0.072 mg, pro compresso obducto.

Articles (1)

Relpax 40 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
4
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
10/09/2024
Notice patient
Français
10/09/2024
Notice patient
Italien
10/09/2024
RCP Professionnel
Allemand
10/09/2024
RCP Professionnel
Français
10/09/2024
RCP Professionnel
Italien
10/09/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
40.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
46.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
1.872 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
1.47 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
0.072 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 32.80
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 01/07/2001

Titulaire d'autorisation

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55218
Nom du médicament
Relpax, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
N02CC06
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
14/12/2000
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.05.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Akutbehandlung von Migräneanfällen

Détails de l'emballage

Description (FR)
RELPAX cpr pell 40 mg 4 pce
Description (DE)
RELPAX Filmtabl 40 mg 4 Stk
Mise sur le marché
14/12/2000
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

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