ACTONEL comprimés hebdomadai cpr pell 35 mg 12 pce

7680552140114 CH-55214 M05BA07 07.99.0.

Limitations de remboursement:

ACTONEL2

Pour le traitement de l'ostéoporose documentée et des patients atteints de la maladie osseuse de …

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Détails

Numéro de produit
5521403
CPT
-
Groupe d'emballage
12
Unité
Tablette(n)
Composition
natrii risedronas 35.0 mg corresp. natrium 2.64 mg, lactosum monohydricum 126.0 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, silica colloidalis anhydrica, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Articles (1)

Actonel 35 mg Wochentabletten, Filmtabletten
Filmtabletten
12
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
20/05/2022
Notice patient
Français
20/05/2022
Notice patient
Italien
20/05/2022
RCP Professionnel
Allemand
04/10/2021
RCP Professionnel
Français
04/10/2021
RCP Professionnel
Italien
04/10/2021

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
35.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
2.64 MG Substance HBESI
(N/A)
126.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance FTODK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 63.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/01/2003

Titulaire d'autorisation

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55214
Nom du médicament
Actonel, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
M05BA07
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
20/12/2000
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.99.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Osteoporose, Paget-Krankheit

Détails de l'emballage

Description (FR)
ACTONEL comprimés hebdomadai cpr pell 35 mg 12 pce
Description (DE)
ACTONEL Wochentabletten Filmtabl 35 mg 12 Stk
Mise sur le marché
27/06/2002
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

ACTONEL comprimés hebdomadai cpr pell 35 mg 4 pce
4 TABL
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