CO-AMOXICILLINE Sandoz pdr 312.5 mg p susp 100 ml
7680552030125
CH-55203
J01CR02
08.01.93
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Détails
- Numéro de produit
- 5520302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- ml
- Composition
- amoxicillinum anhydricum 250 mg ut amoxicillinum trihydricum, acidum clavulanicum 62.5 mg ut kalii clavulanas, acidum citricum, natrii citras anhydricus, talcum, guari gummi, silicii dioxidum praecipitatum, aromatica (Zitrone, Pfirsich-Aprikose, Orange) cum sorbitolum, glucosum, propylenglycolum, ethanolum, E 220 et alcohol benzylicus, aspartamum 8.5 mg, ad pulverem corresp., suspensio reconstituta 5 ml corresp. natrium 4.375 mg.
Articles (1)
Co-Amoxicillin Sandoz 312,5, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen
Pulver
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
250.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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62.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | AROMA |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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8.5 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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4.375 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 28.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/04/2001
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55203
- Nom du médicament
- Co-Amoxicillin Sandoz, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- PULS
- Code ATC
- J01CR02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 27/09/2000
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.93
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CO-AMOXICILLINE Sandoz pdr 312.5 mg p susp 100 ml
- Description (DE)
- CO-AMOXICILLIN Sandoz Plv 312.5 mg f Susp 100 ml
- Mise sur le marché
- 27/09/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non