TAMIFLU gél 75 mg 10 pce
7680551960010
CH-55196
J05AH02
08.03.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5519601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- oseltamivirum 75 mg ut oseltamiviri phosphas, amylum pregelificatum, povidonum K 30, carmellosum natricum conexum, talcum, natrii stearylis fumaras, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), Drucktinte: lacca, alcohol butylicus, E 171, E 132, ethanolum anhydricum, methanolum, pro capsula corresp. natrium 409.7 µg.
Articles (1)
Tamiflu 75 mg, Kapseln
Kapseln
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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75.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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- | Substance | WIZUS |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
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- | Substance | FTODK |
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- | Substance | FTODK |
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- | Substance | FTODK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
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- | Substance | FIMDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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409.7 UG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55196
- Nom du médicament
- Tamiflu, Kapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- J05AH02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 21/09/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TAMIFLU gél 75 mg 10 pce
- Description (DE)
- TAMIFLU Kaps 75 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 21/09/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non