REMICADE subst sèche 100 mg flac
7680551840015
CH-55184
L04AB02
07.15.0.
Limitations de remboursement:
REMICADE2
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Détails
- Numéro de produit
- 5518401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: infliximabum 100 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, saccharum, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 1.943 mg.
Articles (1)
Remicade, Lyophilisat
Lyophilisat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
100.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
1.943 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 565.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/07/2000
Titulaire d'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55184
- Nom du médicament
- Remicade, Lyophilisat
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L04AB02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 21/12/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REMICADE subst sèche 100 mg flac
- Description (DE)
- REMICADE Trockensub 100 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 21/12/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non