ETOPOSIDE Sandoz 1000 mg/50ml flac 50 ml
7680551650096
CH-55165
L01CB01
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5516503
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1000mg/50ml
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- etoposidum 1000 mg, alcohol benzylicus 1000 mg, acidum citricum, ethanolum 96 per centum 13030 mg, macrogolum 300, polysorbatum 80, ad solutionem pro 50 ml corresp. ethanolum xx % V/V.
Articles (1)
Etoposid Sandoz 1000 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1000mg/50ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
1000.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
1000.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
13030.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 206.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/07/2002
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55165
- Nom du médicament
- Etoposid Sandoz, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01CB01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 20/11/2001
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ETOPOSIDE Sandoz 1000 mg/50ml flac 50 ml
- Description (DE)
- ETOPOSID Sandoz 1000 mg/50ml Durchstf 50 ml
- Mise sur le marché
- 20/11/2001
- Stupéfiant (BTM)
- Non