DAFALGAN Direct cpr orodisp 500 mg bte 16 pce
7680551380016
CH-55138
N02BE01
01.01.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5513802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 16
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- paracetamolum 500 mg, ethylcellulosum, acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, sorbitolum 30.5 mg, natrii carbonas, saccharum 105.83 - 109.17 mg, maltodextrinum et glucosum 2.23 - 5.57 mg et crospovidonum, E 211 25 mg, aspartamum 4.8 mg et acesulfamum kalicum, aromatica, pro compresso corresp. natrium 39 mg.
Articles (1)
Dafalgan Direct, Schmelztabletten
Schmelztabletten
16
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
30.5 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
25.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
4.8 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
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(N/A)
|
39.0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
UPSA Switzerland AG
6300 Zug
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55138
- Nom du médicament
- Dafalgan Direct, Schmelztabletten
- Forme galénique
- SCHM
- Code ATC
- N02BE01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 27/02/2002
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DAFALGAN Direct cpr orodisp 500 mg bte 16 pce
- Description (DE)
- DAFALGAN Direct Schmelztabl 500 mg Ds 16 Stk
- Mise sur le marché
- 18/10/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non