PARIET cpr pell 20 mg 56 pce

7680550900130 CH-55090 A02BC04 04.99.0.
PARIET cpr pell 20 mg 56 pce
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Détails

Numéro de produit
5509002
CPT
-
Groupe d'emballage
56
Unité
Tablette(n)
Composition
rabeprazolum natricum 20 mg corresp. rabeprazolum 18.85 mg, mannitolum, magnesii oxidum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: ethylcellulosum, magnesii oxidum, hypromellosi phthalas, monoglyceriderorum diacetylates, talcum, E 171, E 172 (flavum), cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (rubrum), cera carnauba, mono/di/triglycerida, ethanolum anhydricum, alcohol butylicus, pro compresso obducto corresp. natrium 1.15 mg.

Articles (1)

Pariet 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
27/10/2022
Notice patient
Français
27/10/2022
Notice patient
Italien
27/10/2022
RCP Professionnel
Allemand
27/10/2022
RCP Professionnel
Français
27/10/2022
RCP Professionnel
Italien
27/10/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
20.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
18.85 MG Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
1.15 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 58.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 01/01/2000

Titulaire d'autorisation

Eisai Pharma AG

8050 Zürich

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55090
Nom du médicament
Pariet, Filmtabletten
Forme galénique
MATB
Code ATC
A02BC04
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
24/06/1999
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.99.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Refluxoesophagitis, Ulcustherapie

Détails de l'emballage

Description (FR)
PARIET cpr pell 20 mg 56 pce
Description (DE)
PARIET Filmtabl 20 mg 56 Stk
Mise sur le marché
24/06/1999
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

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