HERCEPTIN i.v. subst sèche 150 mg flac
7680550650042
CH-55065
L01FD01
07.16.1.
Limitations de remboursement:
HERCEPERJ.01
<b>HERCEPTIN en association avec le pertuzumab (PERJETA) comme traitement adjuvant du cancer du sein</b><br> Les …
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 5506502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 150 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro.
Articles (1)
Herceptin 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
150.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HIMDK |
|
PRC
|
- | Substance | HIMDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 560.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/11/2002
Titulaire d'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55065
- Nom du médicament
- Herceptin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L01FD01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 29/07/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HERCEPTIN i.v. subst sèche 150 mg flac
- Description (DE)
- HERCEPTIN i.v. Trockensub 150 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 05/02/2002
- Stupéfiant (BTM)
- Non