EXELON sol 2 mg/ml fl 120 ml
7680550510025
CH-55051
N06DA03
01.99.0.
Limitations de remboursement:
THERAPIEBEG
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental.<br> Première évaluation intermédiaire après trois …
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Détails
- Numéro de produit
- 5505101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 120
- Unité
- ml
- Composition
- rivastigminum 2 mg ut rivastigmini hydrogenotartras, acidum citricum, natrii citras dihydricus, E 104, E 211 1 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.82 mg.
Articles (1)
Exelon 2 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
Lösung
120
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
2.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FIMDK |
|
(N/A)
|
1.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
1.82 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 91.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/01/2000
Titulaire d'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55051
- Nom du médicament
- Exelon 2 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
- Forme galénique
- LSOR
- Code ATC
- N06DA03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 04/06/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EXELON sol 2 mg/ml fl 120 ml
- Description (DE)
- EXELON Lös 2 mg/ml Fl 120 ml
- Mise sur le marché
- 04/06/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non