SERETIDE 250 Diskus pdr inh 60 dos
7680549750586
CH-54975
R03AK06
03.04.3.
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Détails
- Numéro de produit
- 5497502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Dose(n)
- Composition
- salmeterolum 50 µg ut salmeteroli xinafoas, fluticasoni propionas 250 µg, lactosum monohydricum q.s. ad pulverem pro dosi, doses pro vase 60.
Articles (1)
Seretide Diskus 250, Multidosen-Pulverinhalator
Multidosen-Pulverinhalator
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
250.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 67.20
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1999
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54975
- Nom du médicament
- Seretide Diskus, Multidosen-Pulverinhalator
- Forme galénique
- PULIN
- Code ATC
- R03AK06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 29/03/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.04.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SERETIDE 250 Diskus pdr inh 60 dos
- Description (DE)
- SERETIDE 250 Diskus Inh Plv 60 Dos
- Mise sur le marché
- 29/03/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non