CIPROXIN HC susp auric fl 10 ml

7680548070159 CH-54807 S02CA03 12.01.3.
CIPROXIN HC susp auric fl 10 ml
CIPROXIN HC susp auric fl 10 ml
CIPROXIN HC susp auric fl 10 ml
1 / 3
google

Détails

Numéro de produit
5480701
CPT
-
Groupe d'emballage
10
Unité
ml
Composition
ciprofloxacinum 2 mg ut ciprofloxacini hydrochloridum 2.329 mg, hydrocortisonum 10 mg, polysorbatum 20, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, lecithinum ex soja hydrogenatum, natrii chloridum, poly(alcohol vinylicus), aqua, alcohol benzylicus 9 mg, ad suspensionem pro 1 ml.

Articles (1)

Ciproxin HC, Ohrentropfen, Suspension
Ohrentropfen
10
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
12/04/2024
Notice patient
Français
12/04/2024
Notice patient
Italien
12/04/2024
RCP Professionnel
Allemand
11/04/2024
RCP Professionnel
Français
11/04/2024
RCP Professionnel
Italien
11/04/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
2.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
2.329 MG Substance WIZUS
(N/A)
10.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
9.0 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 15.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/04/2000

Titulaire d'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54807
Nom du médicament
Ciproxin HC, Ohrentropfen, Suspension
Forme galénique
OHRT
Code ATC
S02CA03
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
22/12/1998
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
12.01.3.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Otitis externa

Détails de l'emballage

Description (FR)
CIPROXIN HC susp auric fl 10 ml
Description (DE)
CIPROXIN HC Susp Auric Fl 10 ml
Mise sur le marché
22/12/1998
Stupéfiant (BTM)
Non