RECORMON PS 30000 UI/0.6 ml ser pré 4 pce

7680547660061 CH-54766 B03XA01 06.07.3.

Limitations de remboursement:

RECORMON2

<b>Anémie rénale lors d'une insuffisance rénale.</b><br> <br> Traitement de l'anémie symptomatique (Hb < 10.5 g/dl) …

RECORMON PS 30000 UI/0.6 ml ser pré 4 pce
RECORMON PS 30000 UI/0.6 ml ser pré 4 pce
1 / 2
google

Détails

Numéro de produit
5476610
CPT
-
Groupe d'emballage
4
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
epoetinum beta 30000 U.I., ureum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, calcii chloridum dihydricum, glycinum, leucinum, isoleucinum, threoninum, acidum glutamicum, phenylalaninum 0.3 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium 1 mg.

Articles (1)

Recormon PS 30'000 U.I./0,6 mL, Fertigspritzen
Fertigspritzen
4
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
21/07/2022
Notice patient
Français
21/07/2022
Notice patient
Italien
21/07/2022
RCP Professionnel
Allemand
21/07/2022
RCP Professionnel
Français
21/07/2022
RCP Professionnel
Italien
21/07/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
30000.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
0.3 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
1.0 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 899.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 15/04/2004

Titulaire d'autorisation

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54766
Nom du médicament
Recormon PS, Fertigspritzen
Forme galénique
INFFS
Code ATC
B03XA01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
29/09/1998
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.07.3.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Stimulierung der Erythropoese

Détails de l'emballage

Description (FR)
RECORMON PS 30000 UI/0.6 ml ser pré 4 pce
Description (DE)
RECORMON PS 30000 IE/0.6 ml Fertspr 4 Stk
Mise sur le marché
25/02/2004
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

RECORMON PS 2000 UI/0.3 ml ser pré 6 pce
6 FESP
GTIN: 7680547660016
Voir
RECORMON PS 3000 UI/0.3 ml ser pré 6 pce
6 FESP
GTIN: 7680547660023
Voir
RECORMON PS 5000 UI/0.3 ml ser pré 6 pce
6 FESP
GTIN: 7680547660047
Voir
RECORMON PS 10000 UI/0.6 ml ser pré 6 pce
6 FESP
GTIN: 7680547660054
Voir
RECORMON PS 4000 UI/0.3 ml ser pré 6 pce
6 FESP
GTIN: 7680547660030
Voir