HUMALOG Mix 50 susp inj 100 UI/ml p pen 5 x 3 ml

7680547630187 CH-54763 A10AB04 07.06.1.
HUMALOG Mix 50 susp inj 100 UI/ml p pen 5 x 3 ml
HUMALOG Mix 50 susp inj 100 UI/ml p pen 5 x 3 ml
HUMALOG Mix 50 susp inj 100 UI/ml p pen 5 x 3 ml
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Détails

Numéro de produit
5476301
CPT
-
Groupe d'emballage
5 x 3,0
Unité
ml
Composition
insulinum lisprum 100 U.I. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg ut insulinum solutum 50 % et insulinum isophanum 50 %, protamini sulfas, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, phenolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.8 mg.

Articles (1)

Insulin Lilly Humalog Mix 50 cartouches 3.0 mL, suspension injectable
Injektionssuspension
5 x 3,0
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
100.0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
3.5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
50.0 P Substance WIZUS
(N/A)
50.0 P Substance WIZUS
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
(N/A)
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
0.8 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 53.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1999

Titulaire d'autorisation

Eli Lilly (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54763
Nom du médicament
Insulin Lilly Humalog Mix 50 cartouches 3.0 mL, suspension injectable
Forme galénique
SUPAT
Code ATC
A10AB04
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
16/09/1998
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.06.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Diabetes mellitus

Détails de l'emballage

Description (FR)
HUMALOG Mix 50 susp inj 100 UI/ml p pen 5 x 3 ml
Description (DE)
HUMALOG Mix 50 Inj Susp 100 IE/ml f Pen 5 x 3 ml
Mise sur le marché
16/09/1998
Stupéfiant (BTM)
Non