ESTALIS patch mat 50/140 24 pce
7680547040702
CH-54704
G03FA01
07.08.6.
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Détails
- Numéro de produit
- 5470401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 24
- Unité
- Pflaster
- Composition
- estradiolum 0.60 mg ut estradiolum hemihydricum 0.62 mg, norethisteroni acetas 2.7 mg, silicone adhesive, acrylic adhesive, povidonum K 30, acidum oleicum, dipropylenglycolum, Trägermaterial: ad praeparationem pro 9 cm², cum liberatione 50 µg et 140 µg/24 h.
Articles (1)
Estalis 50/140, transdermale Pflaster
Pflaster
24
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.6 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.62 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
2.7 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54704
- Nom du médicament
- Estalis, transdermale Pflaster
- Forme galénique
- TRAP
- Code ATC
- G03FA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 17/08/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.08.6.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ESTALIS patch mat 50/140 24 pce
- Description (DE)
- ESTALIS Matrixpfl 50/140 24 Stk
- Mise sur le marché
- 17/08/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non