CELLCEPT pdr 200 mg/ml pour susp fl 175 ml
7680547010125
CH-54701
L04AA06
07.15.0.
Limitations de remboursement:
CELLCEPT
Adultes avec troubles de la déglutition, enfants et adolescents de 1 à 18 ans uniquement …
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Détails
- Numéro de produit
- 5470101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 35 g
- Unité
- Flasche(n)
- Composition
- mofetili mycophenolas 200 mg, lecithinum ex soja, arom.: vanillinum et alia, aspartamum, sorbitolum, conserv.: E 218, excipiens ad pulverem corresp. suspensio reconstituta 1 ml.
Articles (1)
Cellcept, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
1 x 35 g
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | AIMDK |
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(N/A)
|
- | Substance | AIMDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 177.55
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/07/2002
Titulaire d'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54701
- Nom du médicament
- Cellcept, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- PULS
- Code ATC
- L04AA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 14/06/1999
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CELLCEPT pdr 200 mg/ml pour susp fl 175 ml
- Description (DE)
- CELLCEPT Pulv 200 mg/ml für Susp Fl 175 ml
- Mise sur le marché
- 14/06/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non