SIMULECT subst sèche 20 mg c solv amp
7680546300180
CH-54630
L04AC02
07.15.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5463001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 + 1
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: basiliximabum 20 mg, dinatrii phosphas, natrii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, saccharum, glycinum, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.955 mg. Solvens: aqua ad iniectabile pro vitro.
Articles (1)
Simulect 20 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
|
PRC
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0.955 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54630
- Nom du médicament
- Simulect, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- PULMK
- Code ATC
- L04AC02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 07/04/1998
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SIMULECT subst sèche 20 mg c solv amp
- Description (DE)
- SIMULECT Trockensub 20 mg c Solv Amp
- Mise sur le marché
- 07/04/1998
- Stupéfiant (BTM)
- Non